96 حسنا إليزا أطقم

كل نوع 96 حسنا إليزا أطقم

1: يتم إنتاج الأجسام المضادة لـ HBcAb IgM لـ HBcAg بعد وقت قصير من ظهور HBsAg وتستمر مدى الحياة سواء في الأشخاص الذين تعافوا من الإصابة بالتهاب الكبد B وفي أولئك الذين يصابون بحالة حامل HBsAg. في التهاب الكبد المزمن ، ومع ذلك ، يمكن ملاحظة طفرات التوليف المناعي لـ HBc IgM ، مما يؤكد إعادة تنشيط HBV في خلايا الكبد ويعطي المنشأ لترات منخفضة دائمة من IgM.

2: بعد العلاج ، في مرحلة الشفاء بعد التهاب الكبد الوبائي الحاد ، يعتبر HBeAg أول علامة مصلية تصبح سلبية ويتم استبدالها بالجسم المضاد المقابل (مضاد لـ Hbe). من المعترف به أن وجود مضاد لـ HBe في الدم هو علامة سريرية على الشفاء من العدوى.

3: المستضد [e "هو بروتين فيروسي مرتبط بتكرار HBV ، مما يشير إلى وجود درجة عالية من العدوى للفرد الذي تم اختباره. في حالات الالتهاب الكبدي الوبائي المزمن B ، يمكن اكتشاف مستويات مرتفعة من HBeAg لسنوات ، وهي علامة لارتفاع العبئ او الحمل الفيروسي.

4: يمكن الحصول على أدلة مصلية على الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية عن طريق اختبار وجود مستضدات فيروس نقص المناعة البشرية أو الأجسام المضادة. لا يمكن اكتشاف المستضدات إلا خلال كل من المرحلة الحادة ومرحلة أعراض الإيدز. ومع ذلك ، يمكن اكتشاف الأجسام المضادة خلال فترة العدوى بأكملها تقريبًا ، بدءًا من المرحلة الحادة أو بعدها بفترة قصيرة ودائمة ، حتى المرحلة النهائية للإيدز. بصرف النظر عن الانتقال الجنسي ، فإن الطريق الرئيسي للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية هو نقل الدم. لذلك ، يجب اختبار جميع التبرعات من الدم أو البلازما بسبب خطر انتقال فيروس نقص المناعة البشرية عن طريق الدم الملوث.

5: فيروسات اللمفاوية البشرية للخلايا التائية (HTLV) هي عضو في عائلة Retroviridae ، التي تتألف من فيروسات الحمض النووي الريبي المزدوج العالقة والمغلفة وغير المرتبطة وراثيا بفيروس نقص المناعة البشرية (الإيدز) و 2 ؛ ومع ذلك ، لديهم طرق مماثلة للانتقال ويمكن أن يكون لها فترة طويلة للغاية من الكمون قبل ظهور المرض. تم الإبلاغ عن النوع 1 من HTLV في عام 1980 باعتباره أول فيروس قهقري يُظهر أنه مُمْرِض للإنسان. ينتقل HTLV 1 & 2 عن طريق الوريد ، عن طريق الوريد ، عن طريق الاتصال الجنسي والدم المصاب. عادة ما تصنف الأمراض المرتبطة بعدوى HTLV كعروض سريرية خبيثة أو غير خبيثة. HTLV 1 مستوطن في جنوب اليابان ومنطقة البحر الكاريبي والولايات المتحدة والعديد من السكان الآخرين المنتشرين في جميع أنحاء العالم. HTLV 2 مستوطن في بعض القبائل الهندية في أمريكا الشمالية ولكن يتم اكتشافه في الغالب عند متعاطي المخدرات عن طريق الوريد وشركائهم الجنسيين.

6: فيروس التهاب الكبد الوبائي هو فيروس DNA مغلف ومزدوج العالق ينتمي إلى عائلة Hepadnaviridae ويُعرف بأنه السبب الرئيسي للإصابة بالتهاب الكبد الوبائي المنقول بالدم. يتطلب تصنيف العدوى بفيروس HBV تحديد عدة علامات مصلية يتم التعبير عنها خلال المراحل الثلاث (الحضانة ، الحادة والنقاهة) من العدوى.

7: HBsAg هو البروتين الأكثر أهمية من مغلف HBV. تم تحديد أربعة أنواع فرعية من HBsAg (adw ، ady ، ayw ، و ayr). يمكن اكتشاف HBsAg قبل 3 إلى 5 أسابيع من ظهور الأعراض. يعد الكشف المصلي لـ HBsAg طريقة قوية لتشخيص العدوى بفيروس HBV والوقاية منه ولكشف المتبرعين بالدم.

8: مضاد لـ HBc هو علامة للإصابة بعدوى HBV الحادة أو المزمنة أو التي تم حلها. في التشخيص السريري ، يعد الكشف عن HBc علامة مهمة لتشخيص وعلاج المرض. في غياب علامات HBV الأخرى (الأشخاص السلبيون HBsAg) ، قد تكون مضادات HBc هي المؤشر الوحيد لوجود عدوى HBV حالية.

9: يتم إنتاج الأجسام المضادة لـ HBcAb IgM لـ HBcAg بعد وقت قصير من ظهور HBsAg وتستمر مدى الحياة في كل من الأشخاص الذين تعافوا من عدوى التهاب الكبد B وفي أولئك الذين يصابون بحالة حامل HBsAg. في التهاب الكبد المزمن ، ومع ذلك ، يمكن ملاحظة طفرات التوليف المناعي لـ HBc IgM ، مما يؤكد إعادة تنشيط HBV في خلايا الكبد ويعطي المنشأ لترات منخفضة دائمة من IgM.

10: خلال المرحلة الحادة من عدوى التهاب الكبد B ، تعد زيادة التتر من الأجسام المضادة المعادلة لـ HBsAg علامةً على الانتعاش. يشير غياب مضادات HBs إلى قابلية الإصابة بعدوى HBV.